Rassegna Stampa

EMA ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di 30 medicinali veterinari per rispondere a emergenze sanitarie animali e garantire una risposta rapida ed efficace.

Nel 2025 l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di 30 medicinali veterinari, segnando il numero più alto di raccomandazioni mai registrato in un singolo anno, per il secondo anno consecutivo. Questo dato conferma l’interesse elevato e duraturo nello sviluppo di nuovi medicinali destinati alla salute animale e testimonia l’efficacia del quadro normativo europeo nel favorire l’innovazione del settore.

Il documento “Veterinary Medicines Highlights” offre una panoramica delle attività regolatorie dell’Agenzia e del contributo del sistema europeo dei medicinali alla tutela della salute animale e, indirettamente, della salute pubblica.

Tra i medicinali raccomandati, tredici contengono un nuovo principio attivo. L’EMA ha sottolineato come questo risultato sia strettamente legato all’entrata in vigore del Regolamento sui Medicinali Veterinari, applicabile da gennaio 2022, che ha introdotto procedure più moderne e armonizzate per l’autorizzazione, la farmacovigilanza e il monitoraggio della sicurezza.